89 PROJECT BLOG

Oleh: Robby, Sintamilia
Ada 13 faktor darah yang diperlukan manusia dalam proses pembekuan darah. Penderita hemofilia kekurangan faktor VIII (hemofilia A) atau faktor IX (hemofilia B), yang membuat pembekuan darah mereka menjadi lebih lambat daripada orang normal. Sebagian besar (sekitar 85%) penderita hemofilia mengidap hemofilia A. Hemofilia A dan B memiliki pola penurunan gen dan gejala yang sama.

Berdasarkan kadar faktor darahnya, hemofilia dibedakan menjadi tiga: Berat (kadar faktor kurang dari 1% dari jumlah normal), Sedang (1-5%), dan Ringan (5-30%). Hemofilia berat dapat mengalami perdarahan internal yang spontan dan tanpa sebab. Perdarahan ini bisa terjadi beberapa kali dalam sebulan. Hemofilia sedang lebih jarang mengalami perdarahan, biasanya terjadi saat tubuh melakukan aktivitas berat. Sementara Hemofilia ringan baru akan mengalami perdarahan saat kecelakaan, operasi, atau cabut gigi.

Carrier (pembawa sifat) hemofilia adalah wanita. Jika wanita carrier hemofilia menurunkan gen itu pada anak laki-laki (kemungkinannya 50%), maka anak laki-laki itu akan mengidap hemofilia.
Jika gen itu diturunkan pada anak perempuan (kemungkinannya juga 50%), maka anak perempuan tersebut menjadi carrier hemofilia.
Hampir semua penderita hemofilia adalah laki-laki, karena perempuan hanya carrier. Perempuan bisa mengidap hemofilia jika ibunya carrier dan ayahnya hemofilia.

Defisiensi faktor darah pada penderita hemofilia paling banyak adalah karena keturunan. Namun ada pula acquired hemofilia, atau hemofilia yang didapat. Orang yang mengalami acquired hemophilia tidak mewarisi hemofilia secara genetik, melainkan di dalam tubuhnya terbentuk antibodi terhadap faktor VIII atau mutasi genetis.


Engsel, adalah sendi pada lutut, pergelangan kaki, dan siku yang paling mudah rusak. Sendi engsel hanya mempunyai sedikit perlindungan tekanan dari samping. Karenanya, sering terjadi perdarahan di daerah-daerah tersebut.